一、研修背景
近年来，医药行业法律法规日趋严格，国家卫健委、医保局等连续出台重磅政策，全面规范医药营销行为。传统的营销模式面临巨大挑战，合规已成为企业生存与发展的生命线。为保障公司稳健运营，主动适应医药监管新常态，并推动业务人员彻底转型以筑牢合规底线，中国药科大学继续教育学院拟定于2025年10月至2026年10月举办《医药学术专员线上合规研修班》，现将有关事项通知如下：
二、组织机构
主办单位：中国药科大学继续教育学院
三、时间地点
时间：2025年10月—2026年10月（具体时间另行通知）
地点：线上
四、适培对象
企业新入职医药代表、在职医药代表（复训）
五、培训事项
1.考核方式及证书：完成所有视频学习且考试合格后颁发中国药科大学继续教育学院学习证明。
2.培训费用：100元/人（1000人-2000人团报价90元/人，2000人-3000人团报价80元/人，3000人以上团报价60元/人）。
收款单位：中国药科大学
开户银行：南京工行湖南路支行
银行账号：4301011019001029831
转账备注：姓名+学术专员合规培训
3.报名方式（扫码填写报名表）
4.报名联系：
中国药科大学：徐老师13914489177（微信同号）
董老师13505180632（微信同号）
特别注明：报名后三个工作日内会有工作人员联系
附件：课程安排
课时 | 课程内容 | 课程目标 |
第 1 课时 | 《医药代表备案管理办法》政策解读与备案实操 | 让医药代表明确《办法》监管核心，掌握备案全流程操作，确保备案信息真实合规，避免因备案问题违规。 |
第 2 课时 | 医药代表法定职责与禁止行为 | 清晰界定 “可为” 与 “不可为”，避免因职责不清触碰违规红线。 |
第 3 课时 | 商业贿赂防控与产品推广合规要点 | 让医药代表识别商业贿赂风险点，掌握合规推广的操作标准，避免陷入 “利益输送” 陷阱。 |
第 4 课时 | 医药代表学术推广活动合规管理 | 掌握学术推广活动的全流程合规要求，确保活动真实、可追溯，与商业推广明确区分。 |
第 5 课时 | 医药代表与医疗机构 / 医务人员的沟通规范 | 规范沟通行为，建立良性医患 / 医代关系，避免因沟通不当引发合规风险。 |
第 6 课时 | 个人信息保护与隐私合规 | 理解个人信息保护义务，避免因信息泄露引发法律风险。 |
第 7 课时 | 医药代表合规承诺与法律责任 | 明确合规承诺的法律效力，知晓个人与企业的违规责任，强化合规意识。 |
第 8 课时 | 合规风险自查与应对技巧 | 掌握日常合规风险自查方法，提升违规风险应对能力，形成长效合规习惯。 |