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转发:关于举办2024年药品安全性控制与合理用药培训班的通知

2024-04-08 15:09:09来源:柳翠浏览:383

各有关单位

药品质量控制和合理使用关系公众用药安全,是医药行业关注的焦点,也是医药机构监督管理的重点。为全面贯彻国家药监局关于药品全生命周期管理理念,提升从业人员的技能水平,加强药品从生产、检验、保存、运输到使用全过程规范化管理,强化各环节风险管控,确保用药安全,国家药典委员会联合国家药品监督管理局执业药师资格认证中心,将于42627日在天津举办“2024年药品安全性控制与合理用药培训班”。本次培训将邀请国家药监局有关领导、药品监管机构、科研院所有关专家、第十二届药典委员会委员、执业药师资格认证中心资深专家,围绕药品标准、药品营销以及执业药师管理相关政策法规、标准制定、执业药师制度发展、药物制剂、医院制剂、药品贮藏运输、药品稳定性研究技术要求以及儿童呼吸道、心血管、肿瘤等疾病的常用中、西药物安全性等相关焦点问题进行全面解读和技术培训。现将有关事宜通知如下:

一、培训时间

202442514:0018:00报到;

2024426日至27日培训,培训时间2天。

二、培训地点

培训地点:天津赛象酒店

    址:天津市西青区华苑产业区梅苑路8

三、培训内容

(一)药品标准相关政策法规及技术要求解读。

(二)药品标准与执业药师制度概述。

(三)药品安全性、稳定性相关技术要求。

(四)药物制剂技术发展与质控要点。

(五)中、西药用药安全有关问题解读。

(六)药学服务与合理用药。

培训具体内容详见附件。

四、培训对象

(一)药品监管、生产、研发、检验机构、大专院校及科研院所、相关行业协会等单位管理和技术人员。

(二)药品批发和零售企业、医院、诊所等药品经营、使用单位相关管理人员和执业药师(药师、药学技术人员)。

五、其他事项

(一)培训组织

本次培训由国家药典委员会与国家药品监督管理局执业药师资格认证中心联合主办。

(二)报名方法

请登录国家药典委员会网站https://www.chp.org.cn/,【公众服务】-【培训报名系统】,选择相应培训班,登录/注册报名,并打印报到证现场报到。

(三)培训费用

培训费2500/人(包括学费、会场费、资料费、培训期间午餐等费用)。

请在报到前完成缴费,可直接线上支付(报名系统中扫二维码支付),也可提前汇款到指定账号。

汇款信息:

  名:国家药典委员会

开户行:工商银行北京体育馆路支行

  号:0200008109089270084

请在汇款时附言:安全性+参加人单位、姓名

(四)培训结束后,由国家药典委员会和执业药师资格认证中心共同颁发结业证书。

(五)交通住宿费用自理, 如需入住培训酒店可在培训报名系统内预订。

(六)联系方式

国家药典委员会联系人:李笑蕾,乔新茹

  话:0106707957113810650994

              0106707952513522028024

执业药师资格认证中心联系人:郑蕾

  话:0106800142918519854062

  箱:peixun@chp.org.cn

  址:北京市东城区法华南里11号楼

  编:100061


附件2024年药品安全性控制与合理用药培训班培训日程




国家药典委员会      国家药监局执业药师中心

2024314




  

附件

2024年药品安全性控制与合理用药培训班培训日程


会议时间:2024426日(第一天) 

会议地点:酒店三层 宴会厅

  

  

  

9:00–9:15

开幕致辞

相关领导

上午 

9:15-10:00

《药品标准管理办法》解读

国家药品监督管理局 药品注册管理司

10:00-10:50

《疫苗管理办法》 解读

杨悦 研究员  清华大学药学院

10:50-12:30

《药品经营和使用质量监督管理办法》解读

谭刚 中国药品监督管理研究会药品流通监管专业委员会委员国家级GSP检查员

下午

13:30-14:20

《中国药典》历史沿革及发展

洪小栩 主任药师

国家药典委员会 办公室 主任

14:20-15:10

《中国药典》体例及凡例有关规定

陶巧凤 主任药师

浙江省药品监督管理局药品审评中心主任

第十二届药典委员会化学药品第三专业委员会主任委员

休息

15:20-16:10

我国执业药师制度发展历程及展望

李朝辉 处长

国家药品监督管理局执业药师资格认证中心注册管理处

16:10-17:00

药品贮藏、运输现场检查要点及案例解析

李亚涛 负责人

天津市北辰区市场监督管理局药械科科长



会议时间:2024427日(第二天) 

会议地点:酒店三层 宴会厅

  

  

  

上午 

8:30-9:20

原料药与药物制剂稳定性评价技术要求解读

周建平 教授 中国药科大学 

第十二届药典委员会制剂专业委员会主任委员

9:20-10:10

《中国药典》制剂通则技术要求及新型制剂发展解读

周建平 教授

休息

10:20-11:10

我国心血管疾病临床用药有关情况介绍

林阳 主任药师 

首都医科大学附属北京安贞医院药事部主任

11:10-12:00

新药临床评价及质量管理要求

王欣 研究员 

北京医院临床试验研究中心副主任(主持工作),国家GCP检查员

下午

13:30-14:20

原料药、用辅料安全性控制关注点解析

涂家生 教授  中国药科大学

第十二届药典委员会药用辅料第一专业委员会主任委员

14:20-15:10

肿瘤中西药联用在我国临床实践

柳芳 副主任药师 

中日友好医院药剂科、中西医结合肿瘤内科临床药师

休息

15:10-16:00

儿童呼吸道疾病临床用药品关注问题分析

张建民 主任药师

首都儿科研究所附属儿童医院药学部主任

16:00-16:50

中药超分子对药物开发、市场推广的价值

王鹏龙 教授

北京中医药大学科技处副处长、中药学院教授

:培训内容专家以实际发生为准。



附件:关于举办2024年药品安全性控制与合理用药培训班的通知.pdf