为助力临床研究从业人员精准把握2026版《药物临床试验质量管理规范》核心要求，平稳推进新旧规范过渡，妥善完成存量临床试验项目整改，规避核查风险，由我校继续教育学院主办的“2026年第三期新版药物临床试验质量管理规范（GCP）线上培训班”于9月29日-30日在线上顺利举办，来自全国医疗机构、药企、CRO、SMO及科研监管单位的106位临床研究从业者参加培训。

本次培训课程体系紧贴新版GCP实施落地需求，课程从新规顶层政策背景切入，聚焦数据治理、QbD、风险相称性等本次修订最大变革内容，结合真实典型案例研讨过渡期存量项目整改方案，解析实施重难点。课程内容兼顾政策高度与实操性，理论结合实战，有效解决一线人员工作中的疑难问题。

本次新版GCP专项培训的成功举办，搭建起国内临床研究领域法规学习交流平台，有效帮助广大学员厘清新版GCP合规要点，掌握过渡期项目整改方法，提升临床试验全流程质量管理能力。

（供稿单位：继续教育学院培训部，撰写人：龚丹丹

一审：李琪，二审：柳翠，三审：张杨彬）