11月7日—8日，由继续教育学院主办的“2026年新版药物、医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)暨伦理审查网络研修班”以线上直播形式顺利举办。培训吸引了全国各地临床研究管理人员、主要研究者、临床研究医护人员、伦理委员、项目经理、监查稽查人员等广泛参与。

本次研修班邀请临床试验机构资深专家授课，内容紧扣最新法规要求与一线实操痛点，覆盖方案设计、伦理审查、知情同意、安全性信息处置等全链条关键环节。培训创新采用“法规深度解读+真实案例剖析”双视角教学模式，以核查要点为导向逆向搭建临床试验执行体系，推动临床试验从“事后整改”向“事前对标”转变，将核查判定标准转化为可落地的操作规范和质量管控节点。

培训结束后，学员纷纷表示，本次培训内容务实、针对性强，解决了实际工作中的诸多困惑，对今后规范开展药物及医疗器械临床试验、严守伦理底线、防范试验风险具有重要的指导意义。

下一步，继续教育学院将持续聚焦医药行业政策更新与产业实际需求，发挥学校学科与师资优势，推出更多高质量继续教育与专业能力提升培训，为我国药物和医疗器械临床试验行业高质量发展贡献力量。

（供稿单位：继续教育学院培训部，撰写人：龚丹丹

一审：李琪，二审：柳翠，三审：张杨彬）