质量保证是制药企业质量管理体系的基石。预判质量管理体系的风险，提升质量管理体系的成熟度，营造卓越的质量文化，是每一制药企业未来立足行业的强劲助力。质量保证执行人（QA）是质量管理体系日常践行者，也是企业未来质量官的后备力量。“第三期药品企业QA管理能力提升研修班”邀请国内知名制药企业专家、学者为培训学员分享规范企业质量管理、提升企业质量文化的成功经验。
中国药科大学继续教育学院3月在南京举办的“2021药品企业QA管理能力提升研修班”受到了业内的广泛好评，因此将于7月在 北京 举办“第三期药品企业QA管理能力提升研修班”，届时将邀请国内知名制药企业专家 、学者分享规范企业质量管理、提升企业质量文化的成功经验，现诚邀各企业报名参会。
二、组织机构
主办单位：中国药科大学继续教育学院
承办单位：上海鼎峰教育科技有限公司
三、时间地点
报到时间：2021年7月29日 10:00-18:00
课程时间：2021年7月30日—31日
课程地点：北京
四、参会对象
药品行业质量部负责人、品管部主管、QA经理/主管、QC经理/主管、验证经理/主管、生产经理/主管。
五、演讲嘉宾
柳鹏程：中国药科大学国际医药商学院讲师。国家药物政策与医药产业经济研究中心项目研究员；江苏省苏州市科技人才顾问；《中南药学》、《现代中药研究与实践》审稿专家；苏州市工业园区国际科技创新中心副主任（2015-2017）。研究方向：中国药事法规、药物警戒、医疗保险等。发表学术论文19篇，其中CSSCI 2篇、北大中文核心8篇、CSCD 4篇。主持或参与科研项目11项，其中国家重大社科基金1项、中央高校基本科研业务费项目1项、财政部课题1项、江苏省高校哲学社会科学基金1项。
毕瑞凤：赛诺菲质量高管，从事制药行业近三十年，职业经历涵盖药品和消毒产品的生产、技术、注册及质量管理等各大职能区块。十年以上外资企业（欧盟背景）质量工作经验，注射剂（冻干粉针、小容量注射剂）固体制剂、栓剂、凝胶剂、口服溶液剂、中药制剂，原料药等剂型领域的质量管理。
印 勇：上海明捷医药副总经理，负责公司运营管理工作，包括质量管理，技术运营及IT等部门工作。参与多次USFDA，EMA，WHO等国内外法规部门的审计，熟悉各类实验室GMP法规要求及实验室仪器和计算机化系统管理，具有丰富的实验室数据可靠性管理经验。
张 强：上海复星医药运营管理部质量副总经理，MAH质量负责人，近20年药品国际注册、药品质量管理工作经验。参与多次欧美官方机构的检查，对国外法规及CGMP实施有丰富的经验。
六、会议事项
1、培训费：2800元/人，三人及以上团报价2500元/人
2、住宿事宜：参会代表交通费及住宿费自理，可以享有组委会提供的团队协议价入住会议酒店。
3、组委会联系人：董雪松 13505180632 李艳 13331177930（同微信）
电子邮箱：chenyong0602@126.com
4、中国药科大学联系人：董老师025-83271121
附件1：http://《第三期药品企业QA管理能力提升研修班》课程安排
附件2：http://《第三期药品企业QA管理能力提升研修班》报名回执表
中国药科大学继续教育学院